Ein Proteinabbaumechanismus eröffnet einen neuen Behandlungsweg für eine erbliche Herzrhythmusstörung

Forscher haben endlich verstanden, wie eine gefährliche Herzrhythmusstörung entsteht, die vor allem Kinder und junge Menschen trifft: Sie haben einen Protein-Abbau-Mechanismus entdeckt, der bei der erblichen CPVT eine zentrale Rolle spielt. Diese Erkenntnis ist ein Durchbruch, denn sie eröffnet völlig neue Wege, um diese lebensbedrohliche Krankheit zu behandeln. Statt nur Symptome zu bekämpfen, können Ärzte jetzt direkt an der Wurzel ansetzen und die krankheitsauslösenden Prozesse im Körper beeinflussen. Für Kinder und Familien, die mit dieser Diagnose leben, bedeutet das echte Hoffnung auf bessere und wirksamere Therapien.

Quelle: Medical Xpress