New Drug Could Change Lives of Kids with Resistant Epilepsy, Patient Trials Concluded

Ein bahnbrechendes Medikament bringt Hoffnung für tausende Kinder mit Dravet-Syndrom — einer seltenen und bislang kaum zu behandelnden Form der Epilepsie. Die klinischen Studien in England haben beeindruckende Erfolge gezeigt: Für Familien, die jahrelang keine wirksame Therapie hatten, könnte sich das Leben ihrer Kinder nun grundlegend verändern. Das bedeutet nicht nur weniger Anfälle und größere Sicherheit im Alltag, sondern auch endlich wieder Hoffnung für Kinder, die lange Zeit im Dunkeln waren. Die Wissenschaft eröffnet hier einem ganzen Kreis von Patienten die Chance auf ein besseres, selbstbestimmteres Leben.

Quelle: GNN Health p2